开运电竞

关于我们
研发服务
服务平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
×
  • 销售业务询问

    中国：

    Email: marketing@czchengteng.com

    销售咨询了解。专线车：400-780-8018 （仅供服務在线咨询，相关相关事宜请打固定电话川沙公司地址固定电话） 川沙公司总部的电话: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(781)535-1428(U.S.) 0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换

搜索结果包含 M pro抑制剂 的内容

Jul 30,2025
30年攻坚，我们离终结肝炎还有多远？曙光已照亮征途 | 世界肝炎日
在肝炎领域，美迪西构建了酒精性肝损伤模型、HFD饲料诱导的脂肪肝模型、HFD饲料诱导的NASH模型、MCD饲料诱导的NASH模型、CDAA饲料诱导的NASH模型、复合因素诱导的NASH模型等多种肝炎模型。
查看手机更多的
30年攻坚，我们离终结肝炎还有多远？曙光已照亮征途 | 世界肝炎日
Jul 22,2025
【一期一会】盛夏之约 · 8月征程启航 | Meet Us Where Discovery Heats Up!
八月，美迪西将主办两场线上直播，其中一场主题为“AOC技术实践：偶联化学与表征分析”；并将参加2025 CMC-China、ACS Fall 2025、CPHI Korea 2025和EFMC-ASMC 2025四场海外会议。
产看大量
【一期一会】盛夏之约 · 8月征程启航 | Meet Us Where Discovery Heats Up!
May 27,2025
多肽论坛 & 哈佛MIT校友会-美迪西邀您共聚CBA-China中国年会
6月27-28日，美迪西多肽药物研发领域的专家们与特邀行业大咖共聚一堂，分享探讨多肽药物前沿成果与创新理念，推动多肽技术在医药领域实现深度应用与突破。
看看许多
多肽论坛 & 哈佛MIT校友会-美迪西邀您共聚CBA-China中国年会
Aug 01,2025
CMC-China药博会首日，美迪西为何成为全场焦点？
美迪西展台吸引了众多参会者，深入了解其在CGT、ADC、核酸药物、多肽药物、抗体等领域的临床前研发优势。凭借团队的热情接待和专业的深入洽谈，赢得了客户的高度评价与赞誉。
产看更高
CMC-China药博会首日，美迪西为何成为全场焦点？
Jul 24,2025
ADC药物研发中毒代动力学关键问题解析
如何科学设计试验方案、合理遵循国内外监管指导原则（如FDA、EMA和NMPA的相关要求），并选择合适的动物模型来预测临床风险，成为推动ADC药物研发成功的关键因素。美迪西云讲堂邀请专题负责人付元凤为大家解答实验中常见问题。
手机查看多
ADC药物研发中毒代动力学关键问题解析
Jul 31,2025
特殊给药及取材在实验中的难点解析
美迪西毒理实验部负责人孟舜为大家解答特殊给药和特殊取材在毒理实验中的常见难点，包括肝脏穿刺应该选取哪个位置、雄性大鼠是否可以进行膀胱给药等。
如何查看大多
特殊给药及取材在实验中的难点解析
Jul 24,2025
聚焦NAMs前沿，共探安评新范式 | 直击2025（第八届）毒性测试替代方法与转化毒理学学术研讨会
美迪西首席科学官、中国毒理学会副理事长彭双清教授作为大会主席出席此次行业峰会，并在开幕式上发表致辞，并以《迎接药物安全评价范式变革：机遇与挑战》为题作主旨报告
核实其他
聚焦NAMs前沿，共探安评新范式 | 直击2025（第八届）毒性测试替代方法与转化毒理学学术研讨会
Jul 15,2025
解锁CGT & ADC开发密码！美迪西邀您共赴8月苏州CMC-CHINA药博会
美迪西首席科学官彭双清教授、药理部副总裁曹保红博士和ADC平台负责人闫彬博士将参加由药融圈主办的“CMC-CHINA第七届中国制药工业博览会”。
如何查看更好地
解锁CGT & ADC开发密码！美迪西邀您共赴8月苏州CMC-CHINA药博会
Jul 11,2025
Sirt6抑制可延缓自免性脑脊髓炎发作，本研究中PK实验通过美迪西进行
The PK study was performed by Medicilon.
观察大多
Sirt6抑制可延缓自免性脑脊髓炎发作，本研究中PK实验通过美迪西进行
Jul 11,2025
端锚聚合酶抑制剂G007-LK具有治疗结直肠癌的潜力，本研究中PK实验通过美迪西进行
Medicilon Preclinical Research LCC performed the pharmacokinetic studies.
手机查看更加多
端锚聚合酶抑制剂G007-LK具有治疗结直肠癌的潜力，本研究中PK实验通过美迪西进行
Jul 11,2025
Cetagliptin通过抑制DPP-4/增加GLP-1降低血糖，可用于治疗2型糖尿病，本研究中GLP-1检测通过美迪西进行
The active GLP-1 assays were performed by Medicilon Preclinical Research LLC.
怎么查看更好
Cetagliptin通过抑制DPP-4/增加GLP-1降低血糖，可用于治疗2型糖尿病，本研究中GLP-1检测通过美迪西进行
Jul 10,2025
JX01是一种抗心力衰竭候选药物，具有良好的PK特性和安全性。PK实验通过美迪西进行
Pharmacokinetic studies were commissioned by Medicilon.
核实越来越多
JX01是一种抗心力衰竭候选药物，具有良好的PK特性和安全性。PK实验通过美迪西进行
Jul 10,2025
TBN是一种治疗缺血性卒中的新型临床候选药物，本研究中TBN通过美迪西合成
TBN (purity 99.3%) used in this study was synthesized by Medicilon.
如何查看大量
TBN是一种治疗缺血性卒中的新型临床候选药物，本研究中TBN通过美迪西合成
Jul 10,2025
跨膜结构域寡聚体的结构测定新方法，其中TriNTA通过美迪西合成
TriNTA was synthesized by Medicilon.
看看很多
跨膜结构域寡聚体的结构测定新方法，其中TriNTA通过美迪西合成
Jul 10,2025
四价广谱中和双特异性抗体ISH0339的临床前评估通过美迪西进行
An indirect antigen ELISA assay was used for the detection of ISH0339 in rat serum (Medicilon). tbad003.pngPharmacokinetic analysis of single-dose ISH0339 administration was conducted by. Extended toxicity study of single-dose ISH0339 was conducted by M
获取越来越多
四价广谱中和双特异性抗体ISH0339的临床前评估通过美迪西进行
Jul 03,2025
特异性RET抑制剂CPT可改善阿尔茨海默病，本研究中CPT由美迪西化学部门合成
The compound was synthesized for Cerepeut Inc. by the Chemistry Branch of Medicilon.
观察更大
特异性RET抑制剂CPT可改善阿尔茨海默病，本研究中CPT由美迪西化学部门合成
Jul 03,2025
【iMedicilon 月度资讯】2025年6月
临床前CRO公司美迪西6月资讯总结：美迪西荣获“最佳赋能服务机构”奖（临床前CRO），再度入选2025中国医药CRO企业20强，并被评为浦东新区首批“出海先锋企业”。
察看更高
【iMedicilon 月度资讯】2025年6月
Jul 02,2025
口服有效的ADAMTS-4/5抑制剂异吲哚啉酰胺衍生物，可治疗骨关节炎，本研究中部分化合物通过美迪西合成
Part of the compound synthesis was performed at Medicilon.
查到非常多
口服有效的ADAMTS-4/5抑制剂异吲哚啉酰胺衍生物，可治疗骨关节炎，本研究中部分化合物通过美迪西合成
Jul 02,2025
口服IRAK4抑制剂可预防急性呼吸窘迫综合征，本研究中抑制剂通过美迪西合成
BAY-1834845 and PF-06650833 are synthesize by Medicilon.
看看越来越多
口服IRAK4抑制剂可预防急性呼吸窘迫综合征，本研究中抑制剂通过美迪西合成
Jul 02,2025
靶向HGF的人源化中和抗体的临床前开发，本研究中PK/TK及ADA通过美迪西进行
Pharmacokinetics, toxicokinetics and anti-drug antibodies of YYB-101 in cynomolgus monkeys were conducted by the Test and Control Article Department of Medicilon Preclinical Research, LLC, in accordance with regulations outlined in the USDA Animal Welfare
查阅更好地
靶向HGF的人源化中和抗体的临床前开发，本研究中PK/TK及ADA通过美迪西进行
×
搜索验证
点击切换